Per
aconseguir-ho, l'esperma és tractat amb marcadors de fluorescència
que es fixen al DNA del cap de l'espermatozoide. A continuació
la mostra es col·loca en un citòmetre de flux on les cèl·lules
travessen un raig laser. Com a conseqüència d'aquest estímul,
els caps dels gàmetes irradien més o menys quantitat de
llum en funció de la quantitat de colorant que el material genètic
absorbeix: l'espermatozoide X brilla més, ja que té més
ADN. Finalment, en dependència de la lluentor, cada gàmeta
és dirigit al tub apropiat. Si
bé els resultats assolits per la tècnica són, segons
asseguren els que la preconitzen, superiors al 90% en nenes i a 70%
en nens, resta per veure si les necessàries manipulacions i exposicions
a diversos agents que sofreixen els gàmetes al llarg del procediment
no poden alterar la integritat genètica dels espermatozoides.
Donat que aquests efectes poden manifestar-se a llarg termini, només
dintre de molts anys s'obtindrà una resposta definitiva. De
fet, molts dels motius que s'adueixen per a sol·licitar aquestes
alteracions del genoma humà són purament irreals i es
troben encara en el terreny de la ciència ficció. En teoria,
els motius pels quals podrien sol·licitar-se aquestes manipulacions
són diversos. Entre ells poden considerar-se: 1.
Impedir el naixement d’un nen amb (a)
malalties lligades al sexe (per exemple: l'hemofília o la distròfia
muscular). Es tracta de seleccionar els gàmetes, permetent només
la fecundació amb espermatozoides portadors de cromosoma X i
la generació exclusiva de nenes. També podria buscar-se
la correcció de (b) malalties genètiques
no lligades al sexe, depenents de cromosomes sexuals o no sexuals (autosomes),
tractables per manipulació genètica practicada abans de
la fecundació o als estadis més inicials del desenvolupament
embrionari. Com
es veu en aquesta relació, si bé la selecció de
sexe pot obeir a una necessitat mèdica (motiu 1a), en altres
ocasions no és així (motiu 2). En aquests darrer cas i
en els restants (3, 4 i 5), la manipulació genètica preimplantatòria
cerca evitar en la mesura que sigui possible que la determinació
de les característiques del fill les faci l'atzar o l'espontaneitat
natural, optant en canvi per l’anomenat “fill de disseny”
o “nen a la carta”: es tracta d'escollir - juntament amb
el sexe- moltes altres de les característiques del fill: intel·ligència,
bellesa, capacitats físiques, etc. Tantes com la ciència
i la tècnica permetint fixar. Pot ajudar a clarificar el tema l'aplicació a la manipulació genètica de les següents consideracions bàsiques: 1.
Qualsevol intervenció prenatal ha d’assumir el primer principi
ètic: “respectar la vida i la singularitat
de tot ésser humà, tractant-lo sempre com un fi en si
mateix, amb afecte i amb consideració, mai amb indiferència
o amb l’egoisme d’utilitzar-lo com un mitjà” No
n'hi ha prou amb la intenció d'un bé final, cal també
que aquest bé no es faci a costa de mals inacceptables.
Es el cas de la denominada "reducció
embrionària", una "tècnica" que consisteix
en l''eliminació d'embrions o fetus humans que 'excedeixen del
nombre de dos (o tres). Dos fills en gestació és la xifra
establerta per les autoritats del camp de la reproducció assistida
com a màxima desitjable per assegurar el benestar dels embrions
i de la mare. Si la gestació passa de dos fills recomanen eliminar-ne
els que calgui. Per dur-ho a terme es fa servir una injecció
de clorur potàsic aplicada per via transvaginal o transabdominal
directament a l'interior de la criatura que es
vol eliminar. Es tracta per tant d'un avortament criminal, malgrat les
bones intencions pels altres fills i per la mare. És un exemple
clar de conducte èticament inacceptable. |
|